核心管理团队
我们相信，知识与经验的共享能够为客户带来真正的改变。康缔亚核心管理团队始终积极参与项目与服务交付，与客户齐心协力紧密合作。我们致力于帮助客户充分释放科学创新的潜力，通过每一项研究的推进，共同创建更美好的未来。
康缔亚宣布与 Simbec-Orion 达成战略联合 了解详情
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我们相信，知识与经验的共享能够为客户带来真正的改变。康缔亚核心管理团队始终积极参与项目与服务交付，与客户齐心协力紧密合作。我们致力于帮助客户充分释放科学创新的潜力，通过每一项研究的推进，共同创建更美好的未来。
Barbara Lopez Kunz 现任康缔亚首席执行官，是在全球医疗健康与生命科学行业拥有30余年领导经验的资深管理者，其职业经历涵盖临床研究、诊断、医疗器械、生物制药及公共卫生等领域。Barbara 自2022年起担任康缔亚董事会成员，在公司治理、战略规划及企业发展方面发挥了重要作用。
加入康缔亚前，她曾担任国际药物信息协会（Drug Information Association，DIA）总裁兼首席执行官，领导该协会完成重要的数字化转型及组织变革。此前，她曾在 巴特尔 (Battelle)、赛默飞世尔科技 (Thermo Fisher Scientific)、杜邦(DuPont) 以及 ICI（现 阿斯利康AstraZeneca）担任高级管理职务，负责全球市场的业务及发展、创新发展及组织建设。
Barbara 目前担任 Werfen 和 Aptevo Therapeutics 董事会成员，并担任美国儿童国家医院（Children’s National Hospital）董事会副主席。
她拥有阿克伦大学（The University of Akron）高分子科学硕士学位，完成 INSEAD 国际高级管理课程，并获评 DIA Fellow，同时拥有美国公司董事协会（NACD）认证董事资格。
Michael Clay 现任康缔亚首席运营官，负责领导全球运营管理团队，全面统筹项目交付、客户合作及管理全球运营体系。他将战略管理与运营实践相结合，持续提升全球临床开发项目的交付质量、运营效率，创新和卓越的执行力。
Michael 在全球临床研究领域拥有丰富经验，曾负责覆盖60多个国家的大型国际临床试验项目，并在亚太地区积累了深厚的行业经验。他曾长期在中国和新加坡工作，负责临床开发业务。其职业生涯中，他持续推动高绩效运营团队建设，并以严谨的运营管理、高质量执行以及良好的客户合作关系而受到广泛认可。加入康缔亚前，他曾担任一家全球大型CRO全球项目交付高级副总裁，负责500余项全球临床试验的项目交付工作。在此之前，他曾在多家跨国临床研究服务公司担任管理职务，职责涵盖临床开发、治疗领域项目交付、研究中心合作以及生物技术和制药企业合作战略等多个方面。
Michael 获得 Seton Hall University 法学院药品与医疗器械法硕士学位（Master of Science in Jurisprudence in Pharmaceutical and Medical Device Law），并拥有 Missouri State University 生物学与化学学士学位。
Sharon Moore 现任康缔亚首席医学官，负责公司临床研究开发战略及医学监督工作，同时领导医学事务、药物安全与药物警戒、注册策略及医学写作团队。
Sharon 在医学事务、药物安全、质量保证、注册事务及培训等领域拥有28年行业经验，并拥有8年全职临床执业经历。加入康缔亚前，她曾担任一家中型CRO的首席医学与安全官，负责全球医学事务、药物警戒及医学写作团队的管理工作。她在多个治疗领域积累了丰富经验，目前仍持有有效执业医师资格。
Sharon 获得范德堡大学（Vanderbilt University）医学博士学位、东田纳西州立大学（East Tennessee State University）工商管理硕士（MBA）学位，以及威斯康星医学院（Medical College of Wisconsin）预防医学硕士（MPH）学位。自2004年以来，她一直为被认证的首席研究者（Certified Principal Investigator）。
Brandon Pallott 现任康缔亚首席商务官，负责公司商业战略的制定与执行，涵盖业务发展、市场营销及客户合作等领域。
Brandon 在生命科学行业拥有23年以上管理经验，打造并带领高绩效团队推动临床研究业务的增长及商务发展并成功打造和领导多支高绩效团队。在其职业生涯中，他制定并实施了多项市场拓展战略，持续加强客户关系、拓展市场机会并支持业务可持续发展。加入康缔亚前，他在 Eliassen集团 – 临床方案业务、Syneos Health、Achaogen、PPD 以及 Allergan/Forest 等公司担任高级管理职务。
Brandon 在战略合作、市场拓展以及商业运营方面拥有丰富经验，并持续推动创新与业务长期增长。他拥有 California State University, San Jose 工商管理学士学位，主修市场营销。
Miron Lila 是康缔亚首席企业发展官。 在此职位上，他负责支持关键融资和战略举措，寻找合作机会以加速公司的全球增长，协调投资者沟通工作，并与高级管理团队合作制定稳健的投资者关系战略。 此外，他还负责监督 Caidya 的全球会计/报告和财务职能。
Miron 拥有超过17年专注于医疗保健的企业融资、资本市场和并购经验，为他的工作带来了丰富的专业知识。 在加入 Caidya 之前，他曾担任花旗银行的高级医疗保健投资银行家和团队负责人，在建立花旗在亚洲的医疗保健特许经营权方面发挥了关键作用。 在任职期间，Miron 在生物制药和医疗保健领域建立了广泛的高级客户和行业关系，其独特的地理范围涵盖大中华区、韩国和东南亚。 他成功完成了30多笔涉及所有投资银行产品的交易，交易总价值达150亿美元。
Miron 拥有理学学士学位， 伦敦政治经济学院政府和经济学博士学位。 他还是香港联合交易所上市委员会的成员，该委员会既是独立的行政决策者，也是联交所的咨询机构，他于 2022 年 7 月被任命为该委员会的成员。
John Scott 现任康缔亚首席信息官，负责公司全球技术战略、数字化转型及企业平台建设，支持全球范围内高质量临床研究服务的开展。他与运营及业务团队紧密合作，推动可扩展的全球技术解决方案与各地区合规运营流程相结合，支持研究执行、监管准备以及客户服务体验持续提升。
John 致力于通过技术创新、运营优化及数据驱动决策，推动康缔亚满足不断变化的客户需求，在日益复杂的研究领域推动临床开发项目成功交付。
John 在生物技术及临床研究行业拥有20余年管理经验，曾在 葛兰素史克 (GSK)、辉瑞(Pfizer)、拜耳(Bayer) 及安进(Amgen) 等国际企业以及多家私募股权投资背景的生命科学公司担任管理职务。长期负责技术、监管及业务转型项目，帮助提升临床项目交付能力、质量管理水平及合规运营能力，推动企业持续发展从而支持客户和患者。
David Rifkind 现任康缔亚首席法务官，负责公司法律事务、合规管理、诉讼事务、商业交易以及数据隐私、数据保护和信息安全相关工作。
David 拥有30余年法律从业经验，长期专注于高度监管行业中的商业及公司交易事务，包括生命科学和化学品领域。加入康缔亚前，他在一家生命科学化学品制造与分销企业担任高级企业法律顾问，负责 FDA 合规事务、并购整合以及高价值商业合同管理等工作。在更早期的职业生涯中，他还曾在制造及分销企业担任多项高级法律及合规管理职务。
David 长期为企业管理层提供监管合规、公司治理、商业交易及诉讼事务方面的专业建议。他拥有 George Washington University 政治学学士学位以及 Columbia Law School 法学博士学位（Juris Doctor）。
钱颖师（Yingshi Qian）现任康缔亚全球人力资源高级副总裁，负责人才招聘、人才发展、组织发展、培训、员工福利以及全球薪酬体系等工作。
Yingshi 在全球领先生物制药企业及金融服务行业拥有20余年人力资源管理经验。加入康缔亚前，她曾担任多项人力资源管理职务，支持企业初创与快速扩张、研发人员职业发展体系建设、区域运营中心及研发中心设立以及领导力发展项目等工作。
Yingshi 在人才规划、组织效能提升、领导力发展及全球人才战略方面拥有丰富经验。她拥有英国斯特拉斯克莱德大学商学院（University of Strathclyde Graduate School of Business）工商管理硕士（MBA）学位。
李杰博士现任康缔亚中国区总经理，负责中国区业务战略规划与运营管理，推动公司全球战略在中国市场的落地与发展。他领导中国团队持续提升国际多中心临床试验（MRCT）运营能力，加强与全球团队协作，并支持中国区业务的持续增长。
李杰博士拥有20余年跨国制药企业及CRO行业管理经验，曾在葛兰素史克（GSK）、阿斯利康（AstraZeneca）、辉瑞（Pfizer）及精鼎医药（Parexel）等国际知名企业担任管理职务，在临床开发、运营管理及业务发展等领域积累了丰富经验。
李杰博士拥有复旦大学生物统计学博士学位，同时拥有复旦大学药理学硕士学位，入选上海市 “明珠计划”领军人才，长期致力于临床药物研发以及创新技术在医药研发领域的应用与发展。
沈金叶（Jinye Shen）博士现任康缔亚商务拓展部副总裁，负责领导中国区商务拓展团队，并作为中国与全球团队之间的重要桥梁，帮助客户制定策略规划，应对跨境临床开发中的实际挑战。
Jinye 在制药行业拥有近20年工作经验，业务经验覆盖药物研发不同阶段。她熟悉中国与美国监管环境及商业实践的差异，并长期致力于推动全球协作。凭借在中国、新加坡及美国的工作和生活经历，她在跨境临床开发及全球协作方面积累了丰富的实践经验。
Jinye 拥有新加坡南洋理工大学（Nanyang Technological University）生物医学工程博士学位，以及美国罗格斯大学（Rutgers University）工商管理硕士（MBA）学位。
孔云霞（Yunxia Kong）现任康缔亚注册事务与策略副总裁，负责中国区注册事务与注册策略相关工作，领导团队支持药品注册申报及产品全生命周期的注册规划。
Yunxia 在跨国制药企业及CRO行业拥有20年工作经验，曾任职于康缔亚、罗氏（Roche）、葛兰素史克（GSK）及赛诺菲（Sanofi）等知名企业。她在肿瘤、免疫、抗感染、中枢神经系统及呼吸系统等多个治疗领域积累了丰富经验，并熟悉中国及美国药品注册法规和相关指导原则，拥有从IND到NDA的全流程注册申报经验。
Yunxia 毕业于中国药科大学制药工程专业。
赵睿哲（Luther Zhao）现任康缔亚中国临床数据与分析副总裁，负责中国区数据管理、生物统计、统计编程及临床药理团队的运营管理与业务发展，持续为客户提供高效协同的数据与分析解决方案。
Luther 在临床研究及数据管理领域拥有20余年工作经验，曾在全球CRO及跨国制药企业担任数据管理相关管理职务，积累了丰富的全球项目管理经验。加入康缔亚前，她曾负责全球数据管理项目、团队管理及团队整合工作，并担任全球数据管理业务流程负责人，参与制定全球数据管理标准操作流程（SOP）、业务流程及相关规范，同时主导多项全球数据系统升级、更换及验证项目。
Luther 长期积极参与临床数据管理领域的行业交流与学术活动，曾作为作者及会议讲者参与 Society for Clinical Data Management (SCDM Global）相关活动，并参与《临床试验数据管理学》的编写工作。
Luther 毕业于复旦大学药学专业，并拥有复旦大学工商管理硕士（MBA）学位。
赵华（Walter Zhao）现任康缔亚临床运营与项目管理执行总监，负责中国区临床运营及项目管理团队的运营管理与业务发展，支持国内外生物医药企业在中国及全球多区域开展临床试验。
Walter 在临床运营及项目管理领域拥有19年以上工作经验，并拥有10余年团队管理经验，同时持有项目管理专业人士（PMP）认证。加入康缔亚前，他曾在拜耳（Bayer）、诺华（Novartis）等跨国制药企业及国际CRO担任管理职务，积累了从I期至IV期全球及本地临床试验的丰富经验。其项目经验覆盖心血管、肿瘤、血液病、内分泌、肾病、神经系统、精神疾病、疫苗、儿科、疼痛及感染性疾病等多个治疗领域。
Walter 毕业于河北医科大学，拥有心血管内科硕士学位。
李勇（Yong Li）现任康缔亚医学事务执行总监，负责中国区医学事务团队的运营管理与业务发展，为创新药研发及临床开发项目提供医学支持。
Yong 在跨国制药企业及CRO行业拥有21年工作经验，其中包括13年跨国制药企业医学事务管理经验以及8年CRO医学团队管理经验。加入康缔亚前，他曾在武田（Takeda）和阿斯利康（AstraZeneca）医学事务部门担任管理职务，并负责肿瘤领域相关工作。
Yong 在药物研发全生命周期医学支持方面积累了丰富经验，涵盖临床开发策略、研究方案设计、IND及NDA医学资料准备、医学监查以及上市后医学支持等多个领域。同时在药物市场准入策略及上市后医学证据生成方面拥有丰富实践经验。
Yong 先后毕业于哈尔滨医科大学及中山大学中山医学院，并曾任职于哈尔滨医科大学第四附属医院。
徐正颖（Stella Xu）现任康缔亚药物警戒高级总监，负责中国区药物警戒团队的运营管理，为客户提供覆盖药物全生命周期的药物安全与药物警戒服务，支持IND申请、新药上市申请以及上市后持续风险管理。
Stella 在药物警戒领域拥有15年以上工作经验，其中包括6年以上辉瑞中国研发药物安全部门工作经历。她在药物安全运营、数据迁移、电子传输及项目管理等方面积累了丰富经验，并熟悉中国、美国及欧盟等国家和地区的药物警戒法规要求。其项目经验覆盖临床试验I至III期、上市后IV期研究以及上市后自发报告等多个阶段。
Stella 长期参与药物警戒领域的行业交流与学术活动，曾多次担任国内外行业会议讲者及主持人，并参与《药物警戒信号检测质量管理规范》团体标准的起草工作。她现任中国医药教育协会临床药物警戒评价分会常务委员，并入选2024年上海市东方英才计划青年项目。
Stella 拥有复旦大学上海医学院公共卫生硕士学位。