关于康缔亚
面向未来的临床CRO
康缔亚专为应对现代临床开发挑战而打造，凭借敏捷高效的运营模式和全球执行能力，使复杂临床研究成为可能。我们不仅是服务提供方，更是客户团队的合作伙伴。通过深度协作，将以患者为中心的理念融入临床研究全过程，帮助优化研究执行效率，支持申办方将创新疗法更快惠及有需要的患者。
更快速、更有信心的决策，从这里开始
作为敏捷高效的合作伙伴和值得信赖的行业专家，我们提供覆盖全生命周期的临床开发战略与服务，帮助客户降低项目风险，加速推动改变患者生命轨迹的创新疗法走向全球市场。从早期发展基础的建立，到关键战略并购及跨区域整合，康缔亚逐步构建起支持复杂临床开发项目跨境执行的全球服务体系。
2025
获得 Rubicon Founders战略投资
康缔亚获得1.65亿美元投资，开启新一阶段的发展与转型。
2024
Barbara Lopez Kunz 出任康缔亚首席执行官
康缔亚聘任一位在医疗健康与生命科学领域拥有丰富经验的领导者，带领公司迈向下一阶段的发展与创新。
2022
Caidya（康缔亚）品牌正式发布
dMed-Clinipace 正式更名为Caidya（康缔亚），以共享知识和提供更具个性化的解决方案为共同使命，推动临床研究发展。
2021
dMed（缔脉）与 Clinipace 合并
dMed（缔脉）与 Clinipace 完成合并，加速跨境临床研究开展，并为全球患者提供创新解决方案。
2019
dMed（缔脉）收购美国Target Health
dMed 收购美国Target Health，迈出构建跨境临床研究解决方案的重要一步。
2016
dMed（缔脉）成立
dMed（缔脉）由谭凌实博士创立，致力于为中国市场提供注册事务及临床开发服务解决方案。
2015
Clinipace 收购 Accovion
Clinipace 收购提供全方位服务的CRO公司 Accovion，进一步扩大其在欧洲市场的业务布局。
2014
Clinipace 收购 Choice Pharma
Clinipace收购提供全方位服务的CRO公司Choice Pharma，进一步增强其亚太地区业务能力。
2011
Clinipace 收购 PFC Pharma Focus
Clinipace 收购产品开发服务企业 PFC Pharma Focus，进一步拓展欧洲市场布局。
2009
Clinipace 收购 Worldwide Clinical Research
Clinipace 收购 Worldwide Clinical Research，加速全球业务拓展。
2004
Clinipace 成立
Clinipace 由 Jeff Williams 和 Chris Porter 共同创立。
以患者为中心，驱动卓越执行
患者的真实需求比研究方案更重要。通过深入理解患者旅程，我们设计并执行兼具可行性、便捷参与性和实际影响力的临床研究。
我们的使命
通过倾听与理解、开放性思考、视每一个项目的成功为己任，并在全过程中共享专业知识，推动临床研究更加开放、高效地开展。
我们的愿景
我们的目标很简单：通过释放临床研究潜能，助力开发创新疗法，为全球病患重塑新生。
我们的核心价值观
主人翁精神
我们将每一个项目视为己任，主动担当、精益求精，以高质量交付助力客户取得成功。
传递激情
我们以热忱驱动前行，以勇气迎接挑战，超越既定预期，全力推动项目成功。
知识共享
我们倡导开放协作、共享经验，通过团队内部及合作伙伴间的知识共享，支持当下和未来做出更明智的决策。
释放思维
我们坚持追本溯源，直面问题本质，通过持续改进与流程创新，将问题转化为解决方案。
齐心协力
我们尊重并珍视不同的背景、文化、生活方式和专业技能，在协作中凝聚多元力量，携手同行，共同成长。
我们寻找的并非一次性的合作，而是真正值得信赖的合作伙伴。康缔亚正是这样一支灵活、高效、执行力强的团队。
某临床阶段生物制药企业 首席执行官
行业认可
康缔亚始终坚持高质量交付、深度合作以及复杂临床研究的卓越执行，因此持续获得行业广泛认可。从全球临床研究卓越成就、客户服务能力到团队绩效表现，这些奖项不仅体现了我们的专业实力和丰富经验，也彰显了我们始终专注于为客户及患者创造价值的承诺。
关于康缔亚与临床研究的常见问题
什么是 CRO（临床研究组织）？
CRO（Clinical Research Organization，临床研究组织）是为生物技术和生物制药企业提供专业支持的合作伙伴，协助开展临床研究的设计、管理与执行。CRO提供覆盖药物研发全生命周期的服务，包括早期开发战略制定、全球临床研究执行、数据管理以及法规支持，帮助创新疗法更快速、更有信心地走向市场。
康缔亚提供哪些服务？
康缔亚是一家提供全方位服务的全球CRO，为客户提供覆盖临床开发全生命周期的支持，包括研究设计、项目管理、临床运营、临床数据管理、生物统计、注册事务支持及医学监查等服务，覆盖本地、区域性及国际跨境临床研究项目。
康缔亚主要与哪些类型的企业合作？
康缔亚主要与中小型生物技术及生物制药创新企业合作，作为客户团队的延伸，提供推进复杂临床开发项目所需的专业能力、灵活服务模式和全球执行支持，服务领域涵盖罕见病、肿瘤及儿科临床研究等。同时，康缔亚也为中大型制药企业提供功能服务提供（FSP）模式及混合交付模式服务。
康缔亚在哪些治疗领域具有专业经验？
康缔亚在多个复杂治疗领域拥有深厚的专业经验，包括肿瘤与血液疾病、罕见病、细胞与基因治疗、心血管与代谢疾病、肾脏疾病以及皮肤疾病等，具备支持从早期临床研究到全球关键性研究的丰富项目经验。
康缔亚如何帮助加速临床研究？
康缔亚将战略洞察、敏捷运营能力与全球服务网络相结合，通过优化研究设计、提升患者招募效率以及提高数据质量，帮助申办方缩短开发周期，并做出更快速、更有依据的决策。凭借长期深耕中国市场的运营经验，康缔亚能够帮助客户触达规模持续增长且具有多样性的患者群体。