实现从 I 期到注册阶段的连续临床开发
尽早与申办方建立合作关系，有助于确保临床开发全程的连续性。本次访谈中，双方管理团队介绍了康缔亚与 Simbec-Orion 如何从首次人体研究和首次患者研究开始支持临床项目，包括肿瘤领域的早期临床开发，并将支持延伸至 II 期、III 期及注册阶段。Simbec-Orion 的临床药理能力可为申办方启动早期临床开发提供切入点；随着项目推进，合并后的公司能够在团队、数据库、流程和质量管理等方面保持更高的连续性。这种贯通不同开发阶段的服务模式，有助于康缔亚与 Simbec-Orion 与申办方建立长期合作关系，并支持临床项目从最初的人体研究持续推进至后期临床开发。