细胞与基因治疗研究的临床机构选择

研究往往依赖于经验丰富的一级学术中心与可及性更高的二级临床机构相结合,以在专业能力与患者覆盖之间取得平衡。基因检测能力、物流与现场就绪度以及长期随访模式等因素,对识别合适的临床机构起着关键作用。随着试验需求的增长,灵活且信息充分的临床机构策略对于确保及时入组与促进患者多样性参与至关重要。

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康缔亚最新动态

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12/22/2025

康缔亚潘文卿入选《法律500强》GC Powerlist China 2025榜单

2025年12月22日,北卡罗来纳州罗利及上海——全球领先的中型临床研究服务供应商(CRO)康缔亚今日宣布,公司中国区法务负责人、执行总监潘文卿(Miles Pan)入选《法律500强》GC Powe...

11/20/2025

康缔亚携手Medidata 以AI 驱动的Experiences解决方案组合,重塑新一代临床试验创新与研究交付模式

Medidata CTMS与 Medidata Clinical Data Studio等全新Experiences解决方案,将进一步助力康缔亚提升定制化服务能力,为客户创造更大价值 美...

09/19/2025

康缔亚宣布彭彬博士出任科学顾问委员会主席

美国北卡罗来纳州罗利市,2025年9月19日——全球领先的临床合同研究组织(CRO)康缔亚(Caidya)宣布,正式聘任彭彬博士为公司科学顾问委员会主席。 彭博士将领导康缔亚科学顾问委员会,整合...
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