II期/III期研究

我们帮助您有效地处理复杂的II期和III期临床试验,使您的研究进度在每一步都按时按预算进行。

实时了解您的试验

II期临床试验是药物开发中的一个关键点,因为这是首次对目标条件的患者进行研究,由于样本量小和研究设计的选择,二期临床试验面临许多挑战。III期临床试验在更大的患者群体中进行,确定临床疗效、结果和不良事件,有独特的挑战和更高的试验成本。

我们的团队在适应性试验设计方面经验丰富,如无缝设计和剂量探索研究,是减少成本和开发时间的一些方法。 我们会与您沟通并制定个性化方案来满足您的临床目标。我们的目标是设计可扩展的策略,以适应您临床试验的独特需求。

随着策略的实施,我们协助您实现里程碑目标,解决患者招募和现场管理的挑战,为剂量决策提供信息,监测患者安全,并让您实时查看数据和试验进度。

简化日常的临床试验工作

我们的研究人员、研究人员和高效的研究机构网络随时准备为您的II期或III期研究提供支持,提供无可挑剔的执行力,简化日常的临床试验工作。

为我们的专家配备优选工具和资源,包括我们的实时试验洞察力平台Clarity,意味着他们可以使用真实的数据和洞见为您的研究策略提供信息,并进行时间敏感度的修正,使您的研究保持在正轨。

我们的服务包括:

    • 注册事务
    • 可行性
    • 项目管理
    • 临床运营
    • 患者入组
    • 医学事务
    • 药物警戒
    • 数据管理
    • 生物统计
    • 医学写作

 

全球覆盖,个性化定制

个性化临床研究服务

在您临床研究的每个阶段,我们都在您身边,帮助您的临床试验取得进展,将您的疗法惠及患者,把您的科学融入生活。

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Caidya新闻

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康缔亚(Caidya)宣布任命 Barbara Lopez Kunz 为董事会成员

11/09/22

上海和北卡罗来纳州莫里斯维尔,2022 年 11 月 10 日 – 康缔亚是一家提供多治疗领域临床研究服务的CRO(临床研究合同组织),致力于高质量交付和提升客户体验。公司今天宣布任命Barbara Lopez Kunz为公司董事会成员,该任命自 2022 年 11 月 1 日起生效。 Kunz女士加入康缔亚董事会,她目前为DIA(药物信息协会)全球总裁兼首席执行官。DIA是一个全球性会员型组织,旨在推动生命科学和医疗保健专业人士以改善全球的健康和福祉。自 2013 年上任以来,Kunz女士出色地搭建和推动了DIA的数字化转型战略,实现了现代化的协会管理模式。 “我们非常高兴地欢迎Barbara加入董事会,” 康缔亚董事长兼首席执行官谭凌实博士说。“她在生命科学行业有深厚积淀,并致力于构建以人为本的文化,这些都和我们的企业价值观相得益彰。她卓越的管理和创新能力,将对我们公司今后的发展和运作产生深远影响。我在DIA董事会任职期间曾与Barbara密切合作,她拥有充沛活力和驾驭力,我非常有信心她能胜任这个新角色。” “在如此激动人心的时刻加入康缔亚董事会是我极大的荣幸,”Kunz女士说。“我很高兴能与一流的团队并肩工作,在共同使命的感召下,投身于‘释放临床研究潜能,助力全球病患重塑新生’的事业中。我期待在康缔亚全球业务增长的战略宏图中,贡献我本人在管理和创新方面的经验。 Kunz女士目前还在Aptevo Therapeutics(华盛顿州西雅图)和国家儿童医疗中心(华盛顿特区)担任董事。她还曾在多个营利性和非营利性组织的董事会任职,包括医疗器械,诊断和CRO等类型企业的董事会。Kunz女士拥有阿克伦大学高分子科学硕士学位(阿克伦,俄亥俄州)和西尔学院生物化学学士学位(格林维尔,宾夕法尼亚州)。   关于Barbara Lopez Kunz Barbara是一位经验丰富的董事会成员,她曾效力于不同发展阶段的公司,包括分拆、剥离和成功推进到临床阶段,为股东创造了丰厚的价值。她是一位具有国际视野的高管,具有远见卓识的领导力和领导公司在复杂的全球环境中转型的经验。她曾在赛默飞世尔科技、巴特尔等多个公司担任最高层级执行管理职务(首席执行官、总裁、执行副总裁),投身于创新战略、合作伙伴关系和以人为本的文化,带领重大转型,从而大幅提高公司财务收益。她在欧洲、亚洲和美洲拥有丰富的国际经验,是战略领导力、财务策略、绩效指标、收购并购、人员文化、沟通以及研发方面的专家。   关于康缔亚 康缔亚是一家为全球创新机构提供多治疗领域临床研究服务的...

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SHANGHAI and MORRISVILLE, N.C., October 3, 2022 – dMed | Clinipace, ...

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