II期/III期研究

我们帮助您有效地处理复杂的II期和III期临床试验,使您的研究进度在每一步都按时按预算进行。

实时了解您的试验

II期临床试验是药物开发中的一个关键点,因为这是首次对目标条件的患者进行研究,由于样本量小和研究设计的选择,二期临床试验面临许多挑战。III期临床试验在更大的患者群体中进行,确定临床疗效、结果和不良事件,有独特的挑战和更高的试验成本。

我们的团队在适应性试验设计方面经验丰富,如无缝设计和剂量探索研究,是减少成本和开发时间的一些方法。 我们会与您沟通并制定个性化方案来满足您的临床目标。我们的目标是设计可扩展的策略,以适应您临床试验的独特需求。

随着策略的实施,我们协助您实现里程碑目标,解决患者招募和现场管理的挑战,为剂量决策提供信息,监测患者安全,并让您实时查看数据和试验进度。

简化日常的临床试验工作

我们的研究人员、研究人员和高效的研究机构网络随时准备为您的II期或III期研究提供支持,提供无可挑剔的执行力,简化日常的临床试验工作。

为我们的专家配备优选工具和资源,包括我们的实时试验洞察力平台Clarity,意味着他们可以使用真实的数据和洞见为您的研究策略提供信息,并进行时间敏感度的修正,使您的研究保持在正轨。

我们的服务包括:

    • 注册事务
    • 可行性
    • 项目管理
    • 临床运营
    • 患者入组
    • 医学事务
    • 药物警戒
    • 数据管理
    • 生物统计
    • 医学写作

 

全球覆盖,个性化定制

个性化临床研究服务

在您临床研究的每个阶段,我们都在您身边,帮助您的临床试验取得进展,将您的疗法惠及患者,把您的科学融入生活。

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Caidya新闻

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Caidya欢迎Jay Roberts加入董事会

01/04/24

上海及北卡罗来纳州莫里斯维尔,2024年1月4日– 领先的多治疗领域临床研究机构(CRO) Caidya(康缔亚)欣然宣布任命Jay Roberts为公司董事会成员。Roberts在全球生物制药和医疗健康行业拥有丰富的经验,他将为Caidya带来宝贵的专业知识和战略眼光,支持Caidya在临床研究领域实现卓越的使命。 Roberts是一位经验丰富的高管,在建立生命科学领域新兴成长型公司方面有着成功经验。他在领导药物研发和技术公司方面有着深厚的背景,这些公司为患者、医院、管理型医疗机构和医生提供支持。Roberts对战略、监管、资本形成、股权和债务融资、并购以及医疗技术有着深刻的理解。 Caidya董事长兼首席执行官谭凌实博士表示:”我们很高兴Jay能加入我们的董事会,带来他在生物制药行业的丰富经验和领导力。我们始终致力满足新兴生物技术公司的需求,而Jay 的背景和对生物制药行业客户价值创造的理解将有助于指导Caidya的战略方向,以及推动我们的发展计划。此外,Jay在战略规划、财务和企业战略以及业务发展方面的专业知识对于我们继续扩大全球业务范围将是非常宝贵的。” 在加入Caidya之前,Roberts曾担任Vyant Bio, Inc.的总裁兼首席执行官。Vyant Bio, Inc.是一家致力中枢神经系统新型候选疗法的创新药物研发公司。在任职期间,他领导了这家公司的战略转型,通过兼并、收购和股权融资,将这家公司定位为一家专注生物科技的公司。Roberts还曾在多家医疗机构担任财务和企业发展方面的高管职位,包括Cancer ...

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News

08/10/23

Caidya Wins CRO Leadership Award for Overall Capabilities

Caidya was honored at the CRO Leadership Awards ...

News

11/09/22

康缔亚(Caidya)宣布任命 Barbara Lopez Kunz 为董事会成员

上海和北卡罗来纳州莫里斯维尔,2022 年 11 月 10 日 – 康缔亚是一家提供多治疗领域临床研究服务的CRO(临床研究合同组织),致力于高质量交付和提升客户体验。公司今天宣布任命Barbara Lopez Kunz为公司董事会成员,该任命自 2022 年 11 月 1 日起生效。 Kunz女士加入康缔亚董事会,她目前为DIA(药物信息协会)全球总裁兼首席执行官。DIA是一个全球性会员型组织,旨在推动生命科学和医疗保健专业人士以改善全球的健康和福祉。自 2013 年上任以来,Kunz女士出色地搭建和推动了...