II期/III期研究

我们帮助您有效地处理复杂的II期和III期临床试验,使您的研究进度在每一步都按时按预算进行。

实时了解您的试验

II期临床试验是药物开发中的一个关键点,因为这是首次对目标条件的患者进行研究,由于样本量小和研究设计的选择,二期临床试验面临许多挑战。III期临床试验在更大的患者群体中进行,确定临床疗效、结果和不良事件,有独特的挑战和更高的试验成本。

我们的团队在适应性试验设计方面经验丰富,如无缝设计和剂量探索研究,是减少成本和开发时间的一些方法。 我们会与您沟通并制定个性化方案来满足您的临床目标。我们的目标是设计可扩展的策略,以适应您临床试验的独特需求。

随着策略的实施,我们协助您实现里程碑目标,解决患者招募和现场管理的挑战,为剂量决策提供信息,监测患者安全,并让您实时查看数据和试验进度。

简化日常的临床试验工作

我们的研究人员、研究人员和高效的研究机构网络随时准备为您的II期或III期研究提供支持,提供无可挑剔的执行力,简化日常的临床试验工作。

为我们的专家配备优选工具和资源,包括我们的实时试验洞察力平台Clarity,意味着他们可以使用真实的数据和洞见为您的研究策略提供信息,并进行时间敏感度的修正,使您的研究保持在正轨。

我们的服务包括:

    • 注册事务
    • 可行性
    • 项目管理
    • 临床运营
    • 患者入组
    • 医学事务
    • 药物警戒
    • 数据管理
    • 生物统计
    • 医学写作

 

全球覆盖,个性化定制

个性化临床研究服务

在您临床研究的每个阶段,我们都在您身边,帮助您的临床试验取得进展,将您的疗法惠及患者,把您的科学融入生活。

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Caidya新闻

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01/04/2024

Caidya欢迎Jay Roberts加入董事会

上海及北卡罗来纳州莫里斯维尔,2024年1月4日-- 领先的多治疗领域临床研究机构(CRO) Caidya(康缔亚)欣然宣布任命Jay Roberts为公司董事会成员。Roberts在全球生物制药和医...

08/10/2023

Caidya Wins CRO Leadership Award for Overall Capabilities

Caidya was honored at the CRO Leadership Awards held in Boston, MA at the end of June for their win ...

11/09/2022

康缔亚(Caidya)宣布任命 Barbara Lopez Kunz 为董事会成员

上海和北卡罗来纳州莫里斯维尔,2022 年 11 月 10 日 – 康缔亚是一家提供多治疗领域临床研究服务的CRO(临床研究合同组织),致力于高质量交付和提升客户体验。公司今天宣布任命Barbara ...
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