临床开发历程

我们提供独卓越的个性化体验。从Pre-IND策略、临床运营、监管递交和上市后监测,我们的专家协同合作,专注于分享知识和专业技能。

全球化、定制化的临床研究解决方案

支持您临床试验的每一步

Caidya通过我们个性化的合作伙伴关系、全球化的专业技能和知识分享,充分激发您的全部科学潜能。

注册和监管策略

具有广泛的治疗领域监管策略审批经验,帮助您最有效地处理复杂的流程,将您的项目推进到临床及其他领域。

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临床开发

制定个性化解决方案,参与项目的最早阶段,了解您的需求,为您的临床项目制定量身定制的策略。

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项目管理

一支由研究专家和临床医生组成的专业团队为您的临床试验提供项目管理服务,我们始终以主人翁的精神对待您的项目,将之视如己出。

患者路径和可行性分析

我们深刻了解患者路径和研究机构,验证减少患者和护理人员负担的方案,为您的试验提高患者招募率和留存率。

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研究启动

负责招募患者,准备和培训研究机构,为您的开发提速,为成功奠定基础。

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数据管理

您可以获得最佳的研究解决方案,将最新技术与专业技能和知识相结合,以识别和解决数据差异、识别趋势,并确保数据质量。

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生物统计

用实践的方法监测和报告您的临床数据,协助您在项目的正确时间做出正确的决定。

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临床分析

我们的专家为您的决策提供依据和分析,助力您将试验数据运用到极致,包括全球任何地方,任何治疗领域,任何试验阶段。

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医学事务

持续监控患者安全,确保您的临床试验进展,尽量减少方案偏差,确保最高质量的数据。

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药物警戒

在临床试验药物安全到上市后的各阶段管理不良事件,支持提交安全监测定期报告。

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医学写作

在全球临床研究中分享知识和经验,讲述您产品的故事,助力实现您全部的科学潜力。

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质量保证

满足监管标准,驾驭不断变化的研究需求,同时确保您的试验完整安全,符合ICH GCP标准。

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RBQM

主动识别、跟踪和降低风险,利用统计学方法消除各研究中心之间的无关差异,对综合试验数据中的风险信号进行整体审核。

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Clarity

在您的技术系统中整合来自不同系统的数据,为您的试验创建一个完整的、近乎实时的视图,生成洞见,为您的决策提供信息,贯穿于试验的每一阶段。

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非凡的个性化体验

全面的服务支持,丰富的治疗领域专业知识

我们的临床研究服务为您提供卓越的个性化解决方案,在全球和本地范围内提供专业技能和知识共享,消除壁垒,为人类带来更好的医疗保健成果。

查看我们的服务

临床研究服务

从单个服务到全面的综合服务,我们提供定制化、可扩展化的方法,在您需要的时间和地点,为您提供合适的资源。

进一步了解我们的服务模式

治疗领域专业知识

我们拥有您所需要的深度和广度的治疗领域和全球市场专业知识,灵活性的服务,为您的疗法提供机会,帮助有需要的患者。

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肿瘤学

我们了解中小型生物技术公司的需求与期望,指导您完成剂量递增/扩展研究和全球关键性试验,在每一步为您提供支持。

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罕见病

围绕患者、研究机构和临床医生的具体需求设计临床试验,充分发挥您在罕见疾病方面的科学突破潜力。

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肾脏病学

我们提供专业知识和技能,以及具有灵活性的个性化解决方案,协助您进行肾病学临床试验,实现您的创新科学潜力。

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感染疾病

我们在您关注的治疗领域有相关合作经验,为您的感染疾病临床研究选择合适的机构和患者。

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