李勇

临床科学高级总监

作为临床科学部门负责人,全面领导临床科学战略规划与执行,主导创新药全生命周期临床开发工作。在20年跨国药企与CRO的复合型从业经历中,积累了深厚的行业经验——包括13年跨国药企医学事务管理(武田中国医学事务部肿瘤团队、阿斯利康中国医学事务部肿瘤团队)及7年CRO医学领导经验(康缔亚医学事务部负责人)。

擅长从早期研发到上市后管理的全流程医学支持,包括临床开发策略制定、研究方案设计、IND/NDA医学资料准备及医学监查监管。在药物市场准入策略和上市后医学证据生成方面也具有深度实践经验,并成功组建多支高绩效医学团队,持续为跨国企及CRO提供符合国际标准的临床开发解决方案。

先后毕业于哈尔滨医科大学和中山大学中山医学院,曾就职于哈尔滨医科大学第四附属医院。

引领创新

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02/24/2026

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美国北卡罗来纳州罗利,2026年2月17日 —— 专注于为创新生物制药企业加速临床开发的全球领先中型合同研究组织(CRO)康缔亚宣布任命 Michael Clay 为首席运营官。Clay 将领导康缔亚...

02/10/2026

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美国北卡罗来纳州罗利,2026年2月10日 —— 专注为创新生物制药企业加速临床开发的领先全球中型临床合同研究组织(CRO)康缔亚今日宣布,任命 Mario Bautista 为欧洲业务拓展负责人。在...

12/22/2025

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2025年12月22日,北卡罗来纳州罗利及上海——全球领先的中型临床研究服务供应商(CRO)康缔亚今日宣布,公司中国区法务负责人、执行总监潘文卿(Miles Pan)入选《法律500强》GC Powe...
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