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心血管：远程支持助力12国IV期注册研究成功完成

康缔亚通过实施远程监查、强化本地支持及灵活应对策略，高效管理了一项覆盖28个中心、12个国家的IV期医疗器械注册研究。项目成功克服了无经验研究中心的启动障碍、临床终点委员会（CEC）设立延迟及周期延长等挑战，持续保障研究中心的积极参与，最终确保研究顺利推进并取得成功。

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News

02/24/2026

康缔亚任命 Michael Clay 为首席运营官，推动卓越运营并提升国际多中心临床开发服务能力

美国北卡罗来纳州罗利，2026年2月17日 —— 专注于为创新生物制药企业加速临床开发的全球领先中型合同研究组织（CRO）康缔亚宣布任命 Michael Clay 为首席运营官。Clay 将领导康缔亚...
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02/10/2026

康缔亚强化欧洲增长战略

美国北卡罗来纳州罗利，2026年2月10日 —— 专注为创新生物制药企业加速临床开发的领先全球中型临床合同研究组织（CRO）康缔亚今日宣布，任命 Mario Bautista 为欧洲业务拓展负责人。在...
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12/22/2025

康缔亚潘文卿入选《法律500强》GC Powerlist China 2025榜单

2025年12月22日，北卡罗来纳州罗利及上海——全球领先的中型临床研究服务供应商（CRO）康缔亚今日宣布，公司中国区法务负责人、执行总监潘文卿（Miles Pan）入选《法律500强》GC Powe...
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